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            药品检验及质量控制技术论坛(北京)

            发布时间:2020-11-23

            浏览次数:710



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            QC实验室管理的数据完整性要求

            李宏业 国家食品药品监督管理局认证中心讲师


            化药论坛


            1、仿制药一致性评价质量研究的思考

            周立春 原北京市药品检验所化学室主任 

            2、质量标准起草过程中的常见问题

            王国兰 北京市药审中心审评专家 

            3、2020版药典“药品分析方法的验证”

            王俊秋 北京市药品检验所原业务技术办公室主任


            微生物论坛


            1、中国药典2020年版9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则药典解读 
            江志杰 北京市药品检验所洁净检测中心主任 
            2、中国药典2020年版四部通则1101无菌检查法修订概况与解读
            江志杰 北京市药品检验所洁净检测中心主任
            3、《中国药典》2020版微生物控制体系的发展和增修订概要    
            张亚杰 辽宁省药品检验检测院微生物室主任 
            4、《中国药典》2020年版中药饮片微生物限度检查法及标准修订内容解读    
            刘文杰 北京市药品检验所微生物专家
            5、《中国药典》2020年版1121抑菌效力检查法修订与分析
            刘文杰 北京市药品检验所微生物专家

            恒跃展品(部分)



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